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Lunes, 26 de septiembre de 2016

 

Comite Etico de Investigación Clínica Regional

El CEIC-R evalúa los aspectos éticos, metodológicos y legales de los ensayos clínicos con medicamentos y de otros estudios de investigación biomédica, con el fin de proteger los derechos y libertades fundamentales de las personas que participan en ellos.Tras la publicación del Real Decreto 1090/2015 por el que se regulan los ensayos clínicos, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado las Instrucciones para la realización de ensayos clínicos en España. Este nuevo real decreto va a suponer modificaciones en el procedimiento de evaluación de los ensayos clínicos con medicamentos, en los plazos y en otros aspectos que se irán actualizando en esta página web.

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