Martes, 25 de julio de 2017
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Estructura y Organismos
Actuaciones (1)
El Plan Integral de Inspección de Sanidad, aprobado por Orden del Consejero a propuesta de la Dirección General de Inspección y Ordenación es de carácter trienal. Recoge los Planes Parciales de las diferentes unidades de inspección de la Consejería de Sanidad y establece los cauces de colaboración y cooperación con otras Administraciones Públicas.
Informaciones Prácticas (19)
Las farmacias legalmente autorizadas para la venta de medicamentos no sujetos a prescripción médica a través de internet están identificadas con un logotipo común europeo, para asegurar que los medicamentos adquiridos reúnen las garantías de calidad, seguridad y eficacia.
Trámites que las empresas y establecimientos de productos sanitarios y cosméticos ubicados en la Comunidad de Madrid deben realizar para ejercer su actividad.
Finalizado el procedimiento de autorización de 19 nuevas oficinas de farmacia en varios municipios de la Comunidad de Madrid.
Las entidades de distribución y los laboratorios titulares de comercialización (TAC) pueden solicitar la certificación de que cumplen con las Buenas Prácticas de Distribución de medicamentos de uso humano. Asimismo los almacenes e importadores de principios activos de medicamentos de uso humano también pueden solicitar la certificación de cumplimiento de Buenas Prácticas de Distribución.
Los audífonos son productos sanitarios que amplifican y procesan sonidos y que están destinados a compensar deficiencias auditivas. En cambio, los amplificadores de sonido son dispositivos electrónicos destinados simplemente a amplificar el sonido ambiental para personas sin deficiencias auditivas. El consumidor no debe confundirlos.
Las Servicios y Unidades de Farmacia deben disponer de la correspondiente autorización de instalación y funcionamiento, modificación, renovación y cierre otorgada por la Dirección General de Inspección y Ordenación. Asimismo deberán comunicar con la frecuencia y en los plazos determinados las dispensaciones de medicamentos y sustancias estupefacientes.
Formulario de Notificación de Farmacovigilancia Veterinaria y trámites de los establecimientos de medicamentos veterinarios y piensos medicamentosos. A través del Centro de Información de Medicamentos Veterinarios (CIMVET) se presta asistencia a los profesionales veterinarios y farmacéuticos sobre cualquier consulta relacionada con medicamentos veterinarios.
El CEIC-R evalúa los aspectos éticos, metodológicos y legales de los ensayos clínicos con medicamentos y de otros estudios de investigación biomédica, con el fin de proteger los derechos y libertades fundamentales de las personas que participan en ellos.Tras la publicación del Real Decreto 1090/2015 por el que se regulan los ensayos clínicos, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado las Instrucciones para la realización de ensayos clínicos en España. Este real decreto modifica el procedimiento de evaluación de los ensayos clínicos con medicamentos, los plazos y otros aspectos que se irán actualizando en esta página web.
Los centros sanitarios deben disponer de autorización para abrir al público y prestar asistencia, como garantía para los usuarios de que se cumplen los requisitos sanitarios mínimos que establece la normativa de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid. La Unidad que tramita y resuelve sobre las autorizaciones es la Dirección General de Inspección y Ordenación.
Evaluación y control de la publicidad de medicamentos de uso humano, evaluación de soportes válidos, tramitación de las denuncias sobre publicidad de medicamentos, información sobre publicidad de medicamentos, información a profesionales sobre la publicidad incorrecta y planificación y control de la visita médica.
Atención al Ciudadano
D. G. de Inspección y Ordenación
Aduana, 29, 4ª planta.
Código Postal: 28013
Distrito: Centro
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