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Jueves, 05 de mayo de 2016

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Estructura y Organismos


D. G. de Inspección y Ordenación


Actuaciones (1)

Plan Inspección Sanidad Plan Integral de Inspección de Sanidad 2013-2015 >
El Plan Integral de Inspección de Sanidad, elaborado por la Dirección General de Inspección y Ordenación con carácter trienal, recoge los Planes Parciales de las diferentes unidades de inspección de la Consejería de Sanidad y establece los cauces de colaboración y cooperación con otras Administraciones Públicas.

Informaciones Prácticas (19)

clinicas dentales Los pacientes de las clínicas Funnydent pueden obtener una copia de su historia clínica >
La Consejería entregará una copia de su historia clínica a todos los afectados por el cierre de las Clínicas Funnydent que lo soliciten y se identifiquen adecuadamente. Los afectados pueden obtener toda la información en el teléfono gratuito 900 102 999.
Venta a distancia por Internet de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica Compra a distancia por Internet de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica >
Desde el 1 de julio de 2015 se ha puesto en marcha en toda Europa un sistema que permitirá la compra de medicamentos no sujetos a prescripción médica a través de internet.

Cruz de Farmacia Autorización de nuevas oficinas de farmacia en la Comunidad de Madrid (convocatoria 2015) >
Se está tramitando la autorización de 19 nuevas oficinas de farmacia en varios municipios de la Comunidad de Madrid.

Productos sanitarios Productos sanitarios y cosméticos >
Trámites que las empresas y establecimientos de productos sanitarios y cosméticos ubicados en la Comunidad de Madrid deben realizar para ejercer su actividad.

audífono Los amplificadores de sonido no son audífonos >
Los audífonos son productos sanitarios que amplifican y procesan sonidos y que están destinados a compensar deficiencias auditivas. En cambio, los amplificadores de sonido son dispositivos electrónicos destinados simplemente a amplificar el sonido ambiental para personas sin deficiencias auditivas. El consumidor no debe confundirlos.
unidades de farmacia Unidades de Farmacia en centros sanitarios >
Las Unidades de Farmacia -Servicios de Farmacia de hospitales y de atención primaria, Depósitos, UFTDO (Unidad Farmacéutica de Tratamiento y Desintoxicación de Opiáceos) y CAID (Centros de Atención e Inserción de Drogodependientes)- deben disponer de la correspondiente autorización de instalación y funcionamiento, modificación, renovación y cierre otorgada por la Dirección General de Inspección y Ordenación.
Medicamentos Veterinarios Medicamentos Veterinarios >
Formulario de Notificación de Farmacovigilancia Veterinaria y trámites de los establecimientos de medicamentos veterinarios y piensos medicamentosos. A través del Centro de Información de Medicamentos Veterinarios (CIMVET) se presta asistencia a los profesionales veterinarios y farmacéuticos sobre cualquier consulta relacionada con medicamentos veterinarios.

Comite Etico de Investigación Clínica Regional Comité Ético de Investigación Clínica Regional >
El CEIC-R evalúa los aspectos éticos, metodológicos y legales de los ensayos clínicos con medicamentos y de otros estudios de investigación biomédica, con el fin de proteger los derechos y libertades fundamentales de las personas que participan en ellos.

¡NOVEDAD!

Tras la publicación del Real Decreto 1090/2015 por el que se regulan los ensayos clínicos, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado las Instrucciones para la realización de ensayos clínicos en España. Este nuevo real decreto va a suponer modificaciones en el procedimiento de evaluación de los ensayos clínicos con medicamentos, en los plazos y en otros aspectos que se irán actualizando en esta página web.

autorización centros sanitarios Autorización de Centros Sanitarios >
Los centros sanitarios deben disponer de autorización para abrir al público y prestar asistencia, como garantía para los usuarios de que se cumplen los requisitos sanitarios mínimos que establece la normativa de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid. La Unidad que tramita y resuelve sobre las autorizaciones es la Dirección General de Inspección y Ordenación.
Control de Publicidad de Medicamentos Publicidad de medicamentos >
Evaluación y control de la publicidad de medicamentos de uso humano, evaluación de soportes válidos, tramitación de las denuncias sobre publicidad de medicamentos, información sobre publicidad de medicamentos, información a profesionales sobre la publicidad incorrecta y planificación y control de la visita médica.
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Atención al Ciudadano

D. G. de Inspección y Ordenación

Aduana, 29, 4ª planta.
Código Postal: 28013
Distrito: Centro

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