Los Comités Éticos de Investigación Clínica (CEIC) serán acreditados por la autoridad sanitaria competente en cada comunidad autónoma. Dicha acreditación deberá ser renovada periódicamente por dicha autoridad sanitaria según los procedimientos y plazos establecidos.

El CEIC-R evalúa los aspectos éticos, metodológicos y legales de los ensayos clínicos con medicamentos y de otros estudios de investigación biomédica, con el fin de proteger los derechos y libertades fundamentales de las personas que participan en ellos.